Những người trong chúng ta bị lo âu biết rằng nó có thể làm suy nhược như thế nào. Sự hoảng loạn liên quan đến các rối loạn lo âu có thể khiến bạn cảm thấy cáu kỉnh, chưa kể đến các tác dụng phụ về mặt thể chất, như tim đập nhanh và đau bụng. Để giảm lo âu, nhiều người chuyển sang dùng thuốc theo toa, nhưng nếu đó là bạn, bạn sẽ muốn biết về đợt thu hồi mới nhất. Một lỗi ghi nhãn sai trên hộp clonazepam có thể dẫn đến các biến chứng “đe dọa tính mạng”.
BÀI VIẾT LIÊN QUAN: Nghiên cứu mới tiết lộ sự thật phũ phàng về việc dùng thuốc Xanax để điều trị lo âu.
Vào ngày 17 tháng 7, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chia sẻ thông báo mới từ công ty dược phẩm đặc sản Endo, Inc. Theo thông báo, công ty con của công ty, Endo USA, Inc., hiện đang “tự nguyện thu hồi” một số viên thuốc clonazepam của mình.
Clonazepam là một loại thuốc benzodiazepine có thể được “sử dụng để điều trị chứng lo âu, như thuốc chống co giật hoặc vì tác dụng an thần của nó”, theo Drugs.com. Thuốc này có dạng thuốc generic, nhưng cũng thường được biết đến với tên thương hiệu là Klonopin.
Dữ liệu mới nhất từ ClinCalc cho thấy clonazepam là một trong những loại thuốc được kê đơn phổ biến nhất tại Hoa Kỳ, với ước tính có hơn 14,1 triệu đơn thuốc được kê trên toàn quốc vào năm 2021.
Tuy nhiên, theo thông báo thu hồi, nếu bạn được kê đơn một hộp 60 viên thuốc Clonazepam dạng viên nén tan trong miệng có số lô 550147301, thì hiện tại bạn được “khuyến cáo ngừng sử dụng sản phẩm”.
Như Endo giải thích trong thông báo, lô hàng cụ thể này đang bị thu hồi do lỗi dán nhãn do bên đóng gói thứ ba gây ra. Các hộp của một số gói viên nén Clonazepam Orally Disintegrating ghi sai nồng độ sản phẩm là 0,125 miligam thay vì 0,25 miligam, điều này có thể dẫn đến quá liều không chủ ý.
“Trẻ em và người lớn vô tình được kê đơn quá liều clonazepam gấp đôi sẽ có nguy cơ gặp phải các tác dụng phụ đáng kể như an thần, chóng mặt, mất điều hòa và lú lẫn”, công ty cho biết trong thông báo của mình. “Có khả năng hợp lý xảy ra tình trạng suy hô hấp đáng kể, có thể đe dọa tính mạng, đặc biệt đối với những bệnh nhân mắc bệnh phổi đi kèm, những bệnh nhân được kê đơn liều gần liều tối đa và những bệnh nhân cũng đang dùng các loại thuốc khác có thể gây ra tình trạng suy hô hấp bổ sung”.
LIÊN QUAN: Các loại thực phẩm bổ sung được bán trên toàn quốc bị thu hồi vì có khả năng gây ra “biến cố bất lợi” nghiêm trọng.
Mặc dù Endo chưa nhận được bất kỳ báo cáo nào về các tác dụng phụ liên quan đến việc dán nhãn sai, công ty vẫn khuyến cáo người tiêu dùng không sử dụng loại thuốc bị thu hồi và đang “sắp xếp để trả lại toàn bộ hàng tồn kho hiện có”.
Lô thuốc viên nén Clonazepam Orally Disintegrating bị thu hồi đã được gửi đến các hiệu thuốc bán lẻ trên toàn quốc thông qua nhiều nhà phân phối bán buôn khác nhau.
Endo khuyên rằng: “Các nhà bán lẻ có lô sản phẩm bị thu hồi nên ngay lập tức ngừng phân phối và trả lại nơi mua hàng”.
Thuốc được đóng gói trong hộp 60 viên có nhãn ghi tên sản phẩm, hàm lượng, số lô, ngày hết hạn và số Mã thuốc quốc gia (NDC). Những sản phẩm được thu hồi phải ghi số lô 550147301, ngày hết hạn là tháng 8 năm 2026 và NDC 49884-307-02.
Nồng độ trên bao bì thuốc bị thu hồi có thể được liệt kê là 0,25 hoặc 0,125, tùy thuộc vào việc thuốc có được dán nhãn hộp đúng hay không.
Endo cho biết: “Trong trường hợp bệnh nhân vô tình dùng liều 0,25 mg thay vì liều dự định là 0,125 mg, họ nên tham khảo ý kiến bác sĩ”.