Các loại thuốc như Ozempic và Wegovy đã trở nên nổi tiếng vì khả năng giúp bệnh nhân kiểm soát bệnh tiểu đường loại 2 và cân nặng của họ. Nhưng đối với một số bệnh nhân, tác dụng biến đổi của Ozempic và Wegovy—là tên thương hiệu của Novo Nordisk cho thuốc tiêm semaglutide—bị bù trừ bởi các tác dụng phụ tiêu cực xảy ra khi dùng các loại thuốc này. Nhiều người đã báo cáo các vấn đề về đường tiêu hóa được cho là có liên quan, nhưng hiện tại, một bệnh nhân khác đang tiết lộ các tác dụng phụ “nghiêm trọng” và có khả năng đe dọa tính mạng mà cô ấy đã trải qua.
CÓ LIÊN QUAN: Bệnh nhân Ozempic chia sẻ “tác động tâm lý” khiến anh muốn bỏ thuốc.
Nói chuyện với CBS News, cư dân Pennsylvania Juanita Gantt giải thích rằng bà được kê đơn cả Ozempic và Wegovy vì lo ngại về tiền sử gia đình mắc bệnh tiểu đường và cân nặng của bà. Ở tuổi 62, bà nặng khoảng 242 pound và không thành công với chế độ ăn kiêng. Gantt nhớ lại cảm giác “thất bại và nhục nhã”, nhưng khi bà bắt đầu dùng thuốc, áp lực đó đã giảm bớt.
“Tôi cảm thấy khỏe. Tôi thích những ngày không phải lo lắng về cảm giác thèm ăn. Tôi không thèm ăn. Tôi chỉ cảm thấy như mình đang làm điều gì đó tích cực cho bản thân”, cô chia sẻ với CBS News.
Tuy nhiên, vào tháng 10 năm 2023—sau nhiều tháng dùng thuốc—chồng cô phát hiện cô nằm bất tỉnh trên sàn nhà. Theo Gantt, cô “không biết” chuyện gì đã xảy ra với mình.
Sau đó, các bác sĩ phát hiện ra rằng họ cần phải cắt bỏ những phần ruột già đã chết của bà, CBS News đưa tin. Trong khi hồi phục sau ca phẫu thuật khẩn cấp, Gantt đã bị ngừng tim và con gái bà nhận được một cuộc gọi từ bệnh viện do lo ngại rằng mẹ bà có thể mất mạng.
Mặc dù may mắn sống sót sau ca phẫu thuật, Gantt không còn ruột kết nữa và phải đeo túi để đựng chất thải.
Gantt cho biết cô “không hề được cảnh báo” rằng điều này có thể xảy ra khi dùng thuốc và đang kiện Novo Nordisk vì lý do này. Theo CBS News, Gantt cáo buộc rằng nhãn thuốc của hãng sản xuất thuốc “không cảnh báo đầy đủ” cho bệnh nhân về những loại tác dụng phụ này.
“Công ty đã đầu tư rất nhiều nguồn lực vào việc tiếp thị loại thuốc này, hàng trăm triệu đô la để mở rộng thị trường nhằm thu hút bệnh nhân mới cho loại thuốc này, nhưng công ty vẫn chưa chi số tiền đó để cảnh báo bệnh nhân về nguy cơ mắc bệnh liệt dạ dày, tắc ruột, tắc ruột non và thực tế là những chấn thương này có thể rất nghiêm trọng, ngay cả khi chỉ là trường hợp hiếm gặp”, luật sư của Gantt cho biết. Parvinaminolroayanói với CBS News.
BÀI VIẾT LIÊN QUAN: 5 điều bạn cần biết trước khi dùng Ozempic, theo lời khuyên của dược sĩ.
Đây không phải là lần đầu tiên Novo Nordisk bị kiện vì các tác dụng phụ được báo cáo, và năm ngoái, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cập nhật nhãn Ozempic để thừa nhận chứng liệt ruột, một rối loạn tiêu hóa. FDA tuyên bố rằng loại thuốc này và Novo Nordisk không phải là nguyên nhân trực tiếp khiến bệnh nhân mắc phải tình trạng này.
“Các phản ứng có hại sau đây đã được báo cáo trong quá trình sử dụng semaglutide sau khi được chấp thuận, thành phần hoạt chất của Ozempic”, nhãn đã cập nhật nêu rõ. “Vì những phản ứng này được báo cáo tự nguyện từ một nhóm dân số có quy mô không xác định, nên không phải lúc nào cũng có thể ước tính đáng tin cậy tần suất của chúng hoặc thiết lập mối quan hệ nhân quả với việc tiếp xúc với thuốc”.
Liên quan đến vụ kiện, người phát ngôn của Novo Nordisk đã nói Cuộc sống tốt nhất“Chúng tôi nhận thức được những thách thức về sức khỏe mà bệnh nhân này đã trải qua và thông cảm với hành trình sức khỏe của cô ấy. Sự an toàn của bệnh nhân là ưu tiên hàng đầu của chúng tôi tại Novo Nordisk và chúng tôi hợp tác chặt chẽ với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để liên tục theo dõi hồ sơ an toàn của các loại thuốc của chúng tôi.”
Tuy nhiên, người phát ngôn nói thêm rằng Novo tin rằng những cáo buộc trong vụ kiện là “vô căn cứ” và công ty sẽ “bảo vệ mạnh mẽ trước những khiếu nại này”. Công ty cũng cho biết semaglutide đã được “kiểm tra kỹ lưỡng” trong các thử nghiệm phát triển lâm sàng và các nghiên cứu bằng chứng thực tế.
“Những rủi ro và lợi ích đã biết của thuốc semaglutide và liraglutide được mô tả trong nhãn sản phẩm đã được FDA chấp thuận”, người phát ngôn kết luận. “Novo Nordisk đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của tất cả các loại thuốc GLP-1 của chúng tôi khi chúng được sử dụng theo chỉ định và khi chúng được thực hiện dưới sự chăm sóc của một chuyên gia chăm sóc sức khỏe được cấp phép”.
Tuy nhiên, Gantt vẫn muốn đưa ra lời cảnh báo cho những người khác có thể đang sử dụng những loại thuốc này.
“Điều đó không nên xảy ra với tôi. Nếu nó xảy ra với tôi, nó cũng có thể xảy ra với bạn”, Gantt nói.