Bạn sẽ cho rằng vì vitamin được bán để cải thiện sức khỏe nên chúng được kiểm tra và quản lý cẩn thận để đảm bảo an toàn. Nhưng thực tế không phải vậy.
NIH giải thích: “Các công ty bổ sung có trách nhiệm đưa ra bằng chứng cho thấy sản phẩm của họ an toàn và các tuyên bố trên nhãn là trung thực và không gây hiểu lầm”. “Tuy nhiên, miễn là sản phẩm không chứa thành phần dinh dưỡng mới (được giới thiệu từ ngày 15 tháng 10 năm 1994), công ty không phải cung cấp bằng chứng an toàn này cho FDA trước khi sản phẩm được đưa ra thị trường.”
Vì vậy, có lẽ không có gì đáng ngạc nhiên khi Cơ quan Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) gần đây đã ban hành lệnh thu hồi đối với ba loại thực phẩm bổ sung, một trong số đó có chứa thành phần có khả năng “độc hại” và hai loại có chứa “thuốc không được phê duyệt”.
LIÊN QUAN: Các chất bổ sung axit Hyaluronic bị thu hồi vì “Thành phần ẩn” gây nguy cơ tim mạch, FDA cho biết.
Một loại thuốc bổ sung giảm đau khớp đã bị thu hồi do “diclofenac và dexamethasone không được khai báo”.
FDA
Trong thông báo thu hồi ngày 16 tháng 12, FDA cảnh báo người tiêu dùng rằng GNMART Inc. đã thu hồi tất cả các lô thuốc bổ sung Force Forever để điều trị đau khớp sau khi phân tích của FDA phát hiện ra rằng chúng có chứa diclofenac và dexamethasone “không được khai báo”.
FDA giải thích: “Diclofenac là một loại thuốc chống viêm không steroid (thường được gọi là NSAID). “NSAID có thể làm tăng nguy cơ mắc các biến cố tim mạch, chẳng hạn như đau tim và đột quỵ, cũng như tổn thương nghiêm trọng đường tiêu hóa, bao gồm chảy máu, loét và thủng dạ dày và ruột gây tử vong.”
Cơ quan này cho biết thêm: “Dexamethasone là một loại corticosteroid thường được sử dụng để điều trị các tình trạng viêm nhiễm”. “Việc sử dụng corticosteroid có thể làm giảm khả năng chống nhiễm trùng của một người và có thể gây ra lượng đường trong máu cao, chấn thương cơ và các vấn đề tâm thần.”
Thuốc bổ sung Force Forever được đóng gói trong chai màu trắng có nắp màu đỏ chứa 60 viên và có hạn sử dụng là 27/03/2030. Sản phẩm được bán trên toàn quốc thông qua website của GNMART.
Nếu bạn có những chất bổ sung này, bạn nên ngừng dùng chúng ngay lập tức. Tại thời điểm viết bài, không có báo cáo về tác dụng phụ liên quan đến việc thu hồi.
LIÊN QUAN: Việc thu hồi thuốc điều trị lo âu thông thường được mở rộng do sai lầm “đe dọa tính mạng”, FDA cho biết.
Tám sản phẩm bổ sung từ nhãn hiệu VidaSlim đã bị thu hồi sau khi phát hiện thành phần “độc hại”.
FDA
Lô thực phẩm bổ sung bị thu hồi tiếp theo được FDA phát hiện có khả năng chứa cây trúc đào màu vàng, họ lưu ý rằng “có thể gây ra tác dụng phụ đối với sức khỏe thần kinh, đường tiêu hóa và tim mạch, có thể nghiêm trọng hoặc thậm chí gây tử vong.” Các triệu chứng của việc tiêu thụ cây trúc đào màu vàng bao gồm “buồn nôn, nôn mửa, chóng mặt, tiêu chảy, đau bụng, thay đổi nhịp tim, rối loạn nhịp tim, v.v.”
Tám chất bổ sung từ thương hiệu VidaSlim được đưa vào đợt thu hồi ngày 13 tháng 12:
- VidaSlim 90 ngày gốc gốc
- Viên nang gốc VidaSlim 90 ngày
- VidaSlim 90 ngày Root Plus
- VidaSlim 30 ngày gốc gốc
- Viên nang gốc VidaSlim 30 ngày
- VidaSlim 30 ngày Root Plus
- VidaSlim Hot Body Brew (hương đào và dâu)
- Túi mẫu VidaSlim 7 ngày dành cho Root gốc, Root Plus và Root Capsule
Mặc dù các sản phẩm bị thu hồi không còn có trên trang web của VidaSlim nhưng có vẻ như tất cả chúng đều được tiếp thị dưới dạng thực phẩm bổ sung giảm cân. Chúng cũng được bán thông qua các nhà phân phối độc lập.
Tất cả các chất bổ sung bị ảnh hưởng đều có ngày hết hạn từ 24/12 (tháng 12 năm 2024) đến 25/12 (tháng 12 năm 2025) và không nên tiêu thụ. Tại thời điểm viết bài, không có báo cáo về bệnh tật liên quan đến việc thu hồi.
Đây không phải là lần đầu tiên FDA thu hồi các chất bổ sung do cây trúc đào màu vàng. Vào tháng 9 năm 2023, một loại thực phẩm bổ sung giảm cân khác đã bị loại bỏ sau khi thành phần này được tìm thấy. Sau đó, vào tháng 1 năm 2024, cơ quan này đưa ra danh sách hơn 20 sản phẩm có khả năng chứa thành phần độc hại và đã được cập nhật kể từ đó.
“Phân tích của FDA đã xác định rằng một số sản phẩm được dán nhãn là rễ tejocote (Crataegus mexicana) hoặc hạt giống Brazil bị tạp nhiễm vì chúng đã được thử nghiệm và phát hiện được thay thế bằng cây trúc đào vàng (Thevetia peruviana), một loại cây độc có nguồn gốc từ Mexico và Trung Mỹ và là một loại cây độc hại. là mối quan tâm của các quan chức y tế công cộng”, FDA giải thích. Nói cách khác, các sản phẩm được thử nghiệm được dán nhãn là hạt giống tejocote hoặc Brazil thực chất là cây trúc đào màu vàng độc hại.”
LIÊN QUAN: Vitamin dành cho phụ nữ mang thai “Chứa hàm lượng kim loại độc hại có hại”, Nghiên cứu mới cho thấy.
Một loại thuốc bổ sung cho bệnh viêm khớp đã bị thu hồi vì “furosemide, dexamethasone và chlorpheniramine không được khai báo”.
FDA
Cuối cùng, FDA đã ban hành lệnh thu hồi khác vào ngày 13 tháng 12, lần này đối với một loại thuốc bổ sung dành cho bệnh viêm khớp được phát hiện có chứa “Furosemide, Dexamethasone và Chlorpheniramine không được khai báo”, “không thể được bán trên thị trường dưới dạng thực phẩm bổ sung.”
Buy-herbal.com tự nguyện thu hồi sản phẩm Viên nang Nhân Sam Tuyết Liên Truyền Phong Hoan và yêu cầu người tiêu dùng ngừng sử dụng ngay lập tức. Chúng được bán trong chai có nhãn màu đỏ và màu vàng, mỗi viên chứa 30 viên và được bán trên thị trường để điều trị bệnh gút thắt lưng, đau khớp, nhược cơ, tê chân tay, đau do sốt và thấp khớp, loãng xương và viêm khớp.
Tại thời điểm viết bài, không có báo cáo về tác dụng phụ liên quan đến việc thu hồi.
Như FDA giải thích, việc vô tình tiêu thụ thuốc kháng histamine chlorpheniramine “có thể dẫn đến liều cao hơn dự định, có khả năng gây hưng phấn quá mức, mất khả năng phối hợp, buồn ngủ, mất ý thức và co giật”.
Họ tiếp tục: “Dexamethasone là một loại corticosteroid thường được sử dụng để điều trị các tình trạng viêm nhiễm”. “Việc sử dụng corticosteroid có thể làm giảm khả năng chống nhiễm trùng của một người và có thể gây ra lượng đường trong máu cao, chấn thương cơ và các vấn đề về tâm thần. Khi dùng corticosteroid trong thời gian dài hoặc ở liều cao, chúng có thể ức chế tuyến thượng thận. Việc ngừng sử dụng corticosteroid đột ngột có thể gây ra Ngoài ra, dexamethasone không được công bố có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng khi kết hợp với các loại thuốc khác.”
Và tiêu thụ furosemide – một loại “thuốc lợi tiểu mạnh” dùng để điều trị suy tim sung huyết, huyết áp cao và phù nề – “có thể gây chóng mặt, tụt huyết áp đột ngột khi đứng lên từ tư thế ngồi hoặc nằm, giảm thính lực, tổn thương thận và mất nước trầm trọng và mất cân bằng điện giải.” Ngoài ra, những người dị ứng với sulfonamid cũng có thể bị dị ứng với furosemide.
Phải làm gì nếu bạn có bất kỳ chất bổ sung nào trong số này.
Như đã đề cập, nếu bạn tin rằng mình có bất kỳ chất bổ sung nào bị thu hồi, đừng dùng chúng. Bạn có thể tham khảo các thông báo thu hồi riêng lẻ để biết thông tin về việc trả lại sản phẩm và/hoặc nhận tiền hoàn lại.
Bạn cũng có thể báo cáo bất kỳ phản ứng bất lợi hoặc vấn đề về chất lượng nào liên quan đến các sản phẩm bị thu hồi cho chương trình Báo cáo Tác dụng phụ MedWatch của FDA.