Bạn có thể đã cảnh giác với phấn rôm trẻ em sau khi các nghiên cứu gần đây xác nhận các tuyên bố (và hơn 50.000 vụ kiện) rằng phấn rôm trẻ em gốc talc của Johnson & Johnson gây ra ung thư buồng trứng hoặc u trung biểu mô. Vào tháng 6, công ty dược phẩm đã đạt được thỏa thuận giải quyết các vụ kiện này với số tiền 700 triệu đô la, sau khi họ thu hồi sản phẩm Johnson’s Baby Powder và Johnson & Johnson’s Shower to Shower từng rất được ưa chuộng khỏi các kệ hàng ở Bắc Mỹ vào năm 2020. Nhưng một đợt thu hồi mới từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã một lần nữa đưa phấn rôm trẻ em vào thế khó.
BÀI VIẾT LIÊN QUAN: FDA cho biết thuốc điều trị lo âu thông thường bị thu hồi vì nhầm lẫn “có thể đe dọa tính mạng”.
Trong thông báo thu hồi ngày 19 tháng 9, FDA đã thông báo cho người tiêu dùng rằng Phấn rôm trẻ em Dynacare có thể bị nhiễm amiăng, một chất mà cơ quan này phát hiện thông qua chương trình lấy mẫu thường quy tại cơ sở sản xuất Montvale, NJ của Dynarex Corporation.
“Amiăng là một loại khoáng chất tự nhiên thường được tìm thấy gần bột talc, một thành phần trong nhiều sản phẩm mỹ phẩm”, FDA giải thích trong thông báo của mình. “Tuy nhiên, amiăng là chất gây ung thư đã biết và các rủi ro về sức khỏe của nó đã được ghi chép đầy đủ. Trong quá trình khai thác bột talc, nếu các địa điểm khai thác bột talc không được lựa chọn cẩn thận hoặc không thực hiện các bước để tinh chế quặng talc một cách đầy đủ, bột talc có thể bị nhiễm amiăng”.
Để hiểu rõ hơn, phấn rôm trẻ em của Johnson & Johnson có vấn đề về hàm lượng amiăng, theo tạp chí y khoa được bình duyệt BMJ. Trên thực tế, vào năm 2019, “Johnson & Johnson đã thu hồi 33.000 chai Phấn rôm trẻ em Johnson… sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phát hiện một lượng nhỏ amiăng trong một mẫu thử nghiệm”, Drug Watch lưu ý.
Trước đây, FDA không thử nghiệm các sản phẩm mỹ phẩm để tìm amiăng, đó là cách Johnson & Johnson bán phấn rôm trẻ em trong nhiều thập kỷ. Bây giờ, FDA hoàn thành việc thử nghiệm hàng năm các sản phẩm có chứa talc để kiểm tra amiăng.
FDA
Phấn rôm trẻ em có trong đợt thu hồi mới nhất của Dynacare là mặt hàng số 4875, số lô B051, ngày hết hạn 2026/12/28 (nằm ở đáy chai). 62 trường hợp thu hồi đã được gửi vào hoặc sau ngày 11 tháng 3 năm 2024 đến các nhà phân phối tại các tiểu bang sau: Alabama, Arkansas, Colorado, Illinois, Kentucky, North Carolina, New Jersey, Pennsylvania, Tennessee, Florida và Washington. Sản phẩm cũng được bán trực tuyến qua Amazon.
Tại thời điểm viết bài, chưa có báo cáo nào về bệnh tật hoặc tác dụng phụ.
Nếu bạn tin rằng mình đã mua sản phẩm này, bạn nên “ngừng sử dụng ngay lập tức và trả lại để được hoàn lại toàn bộ tiền”, theo FDA. Bạn có thể liên hệ trực tiếp với Dynacare nếu có bất kỳ câu hỏi nào bằng cách sử dụng thông tin liên hệ được cung cấp trên thông báo thu hồi.